2023년 제8차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 개최(8.24)

담당부서 : 보건복지부


  • 한국생산성본부
  • 0
  • 354
  • 0
  • 0
  • Print
  • 상태: 노출
  • 08-25

<요약본>

  보건복지부(장관 조규홍)는 8월 24일(목) 2023년 제8차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회(이하 ‘심의위원회’) 개최하였다.

 

  이번 심의위원회에서는 가톨릭대학교 서울성모병원(병원장 윤승규), 서울대학교병원(병원장 김영태등에서 제출한 다양한 치료 분야의 첨단재생의료 임상연구과제 등을 심의하여 총 6건(고위험 3건, 저위험 3건)의 심의안건 중 2건 적합 의결하고 4건은 부적합 의결하였다.

 

  적합 의결된 첫 번째 과제는 재발성 교모세포종(Glioblastoma, GBM) 환자를 대상으로 유전자 조작된 골수 유래 중간엽줄기세포를 투여하여 종양 제거 효과를 확인하기 위한 연구이다.

 

  본 연구는 유전자 전달체(렌티 바이러스)와 유전자 가위기술(CRISPR/Cas9)을 동시에 이용하는 국내 최초의 임상연구이며 재발성 교모세포종 환자의 생존 기간 증가에 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다.

 

  적합 의결된 두 번째 과제는 자가 지방 유래의 기질혈관분획(SVF, Stromal Vascular Fraction)과 자가 지방 함께 사용하여 양성종양 제거 수술 후 결손된 연부조직 재건하는 연구이다.

 

  본 연구는 여러 재생의료기관(서울대병원가톨릭대학교 성빈센트병원한양대병원)이 참여하는 다기관 임상연구로 치료의 안전성·유효성에 관하여 객관적인 연구 결과를 얻을 수 있을 것이라 예상된다.

고형우 사무국장은 “신규 연구과제들의 심의 신청이 증가하고 있고 고위험 임상연구의 비중도 높다”라며“생명과 직접적으로 연관된 질환을 치료할 수 있는 유의미한 임상연구가 많이 접수되고 있는 만큼 심의위원회에서 체계적으로 안전성을 검토하고 신속하게 심의 될 수 있도록 노력하겠다”라고 밝혔다.

 

<상세본>

  보건복지부(장관 조규홍)는 8월 24일(목) 2023년 제8차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회(이하 ‘심의위원회’) 개최하였다.

 

  이번 심의위원회에서는 가톨릭대학교 서울성모병원(병원장 윤승규), 서울대학교병원(병원장 김영태등에서 제출한 다양한 치료 분야*의 첨단재생의료 임상연구과제 등을 심의하여 총 6(고위험 3저위험 3) 심의안건 중 2 적합 의결하고 4은 부적합 의결하였다.

 

     *첨단재생바이오법 시행령」제2조에 따른 세포치료유전자치료조직공학치료융복합치료

 

  적합 의결된 안건에 대한 주요 내용은 다음과 같다.

?

첫 번째 과제는 재발성 교모세포종*(Glioblastoma, GBM) 환자를 대상으로 유전자 조작된 골수 유래 중간엽줄기세포를 투여하여 종양 제거 효과를 확인하기 위한 연구이다.

 

     * 원발성 악성 뇌종양(신경세포종)으로 예후가 좋지 않고 성인 전체 뇌종양의 60% 이상을 차지하며 가장 공격적·침습적인 미분화 유형의 종양

 

  본 연구는 세포 내 원하는 유전자 도입할 수 있는 전달체(렌티 바이러스) 및 세포 내 특정 유전자를 제거할 수 있는 유전자 가위기술(CRISPR/Cas9*)을 동시에 이용하는 국내 최초의 임상연구이다.

 

     * CRISPR/Cas9’은 ‘Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats’와 ‘CRISPR-associated sequences’의 약자로 그중 Cas9은 특정 미생물에서 유래한 핵산을 자르는 핵산가수분해효소

 

  교모세포종은 재발할 경우생존 기간이 매우 짧고 표준치료가 없어 해당 연구가 재발성 교모세포종 환자의 생존 기간 증가에 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다.

 

  해당 과제는 고위험 임상연구과제로 올해 7월에 신속·병합검토제도가 시행됨에 따라 식품의약품안전처 검토를 동시 진행 중이다. 이번 심의위원회에서 적합 의결 되었으므로 이어서 식품의약품안전처장 승인 절차가 진행될 예정이다.

 

   ※ 고위험 임상연구과제로 현행 규정상 고위험 임상연구는 심의위원회의 심의를 거쳐 식약처장의 승인을 받아야 함

?

두 번째 과제는 자가 지방 유래의 기질혈관분획(SVF, Stromal Vascular Fraction)과 자가 지방 함께 사용하여 양성종양 제거 수술 후 결손된 연부조직* 재건하는 연구이다.

 

     * ‘연부조직’이란 인체를 구성하는 여러 구조물과 기관들을 연결·지지하여 둘러싸는 조직으로 근육·힘줄·섬유조직·지방조직·혈관·신경·활막조직 등을 일컬음

 

  해당 과제가 수술 후 연부조직의 결손으로 인한 추흔과 기능장애 및 감각 이상 개선에 도움이 될 것으로 기대되며, 여러 재생의료기관(서울대병원, 가톨릭대학교 성빈센트병원, 한양대병원)이 참여하는 다기관 임상연구로 치료의 안전성·유효성에 관하여 객관적인 연구 결과를 얻을 수 있을 것이라 예상된다.

 

  고형우 사무국장은 “신규 연구과제들의 심의 신청이 증가하고 있고 고위험 임상연구의 비중도 높다”라며“생명과 직접적으로 연관된 질환을 치료할 수 있는 유의미한 임상연구가 많이 접수되고 있는 만큼 심의위원회에서 체계적으로 안전성을 검토하고 신속하게 심의 될 수 있도록 노력하겠다”라고 밝혔다.


(보건복지부, 2023.08.25)

https://www.korea.kr/briefing/pressReleaseView.do?newsId=156586862&pageIndex=1&repCodeType=%EC%A0%95%EB%B6%80%EB%B6%80%EC%B2%98&repCode=A00007,A00014,A00009,A00012,A00019&startDate=2023-08-25&endDate=2023-08-25&srchWord=&period=direct


ESG 정책뉴스

번호 제목 글쓴이 날짜 조회수
823 국가생물다양성 전략, 함께 만들어요 한국생산성본부 2023-08-04 456
822 민물가마우지, 유해야생동물 지정 추진 한국생산성본부 2023-08-04 446
821 순환경제사회 전환을 위한 제도적 기반 마련 한국생산성본부 2023-08-04 404
820 싱가포르와 정지궤도 환경위성 공동 활용 한국생산성본부 2023-08-04 468
819 다회용기 안심하고 쓰세요 한국생산성본부 2023-08-04 521
818 방역용 소독제 공기 소독 근절 및 안전 강화 한국생산성본부 2023-08-04 399
817 홍수 등 물 재난 대응 법안 국회 통과 한국생산성본부 2023-08-04 432
816 전기차 저온 1회충전 주행거리는 전기차 원동기실 안쪽 벽에서 확인 가능함 한국생산성본부 2023-08-04 409
815 여름철 국립공원 물놀이, “허용된 안전한 구역에서만 하세요” 한국생산성본부 2023-08-04 419
814 2023년 주요 20개국(G20) 환경·기후장관 회의 참석 한국생산성본부 2023-08-04 459
813 파리협정 전지구적 이행점검을 위한 국제 학술회 개최 한국생산성본부 2023-08-04 468
812 산양 등 멸종위기 19종 동결보존 기술 개발 한국생산성본부 2023-08-04 415
811 녹색산업 창업가와 기업인 교류의 장… 새싹기업(스타트업) 동창회 개최 한국생산성본부 2023-08-04 402
810 온실가스 분해 능력 뛰어난 미생물 발견 한국생산성본부 2023-08-04 430
809 배터리 산업 탄소경쟁력 지원 강화 한국생산성본부 2023-08-04 485
808 전기화물차 보조금 예산안은 현재 논의 중인 단계로 보도내용은 사실과 다름 한국생산성본부 2023-08-04 438
807 2022년 온실가스 잠정배출량 전년보다 3.5% 감소한 6억 5,450만톤 예상 한국생산성본부 2023-08-04 504
806 비사업용 경·소형 화물차 배출가스 첫 정밀검사 시기, 차 출고 후 3년에서 4년부터 한국생산성본부 2023-08-04 426
805 민간투자 유치설명회 개최…700억 원 이상 투자유치 목표 한국생산성본부 2023-08-04 442
804 남해안 등 하구습지에서 멸종위기종 기수갈고둥 집단 서식지 60곳 확인 한국생산성본부 2023-08-04 421